Quels sont les maladies les plus rares au monde ?

Nous avons tous peur de contracter une maladie. Ce n’est pas pour rien que la santé est ce qu’il y a de plus précieux. D’ailleurs c’est ce que nous souhaitons tous à nos être chers. Nous faisons tout pour éviter la grippe en hiver et nous haïssons les gastroentérites. Nous nous protégeons même durant nos relations sexuelles pour ne pas attraper une MST. Lorsque nous vieillissons, nous faisons les examens nécessaires pour détecter un éventuel cancer. Cependant, il y a également des maladies rares, parfois inexpliquées, qui existent pour de vrai.

L’envie de manger l’immangeable ou le pica

Le pica est un trouble alimentaire au même titre que la boulimie. Cette maladie rare touche particulièrement les femmes et les enfants. Elle se caractérise par l’ingestion d’éléments non comestibles. Par exemple, la boue, la craie, la roche et le métal. Cette maladie rare est souvent reliée à l’autisme. Malheureusement, il n’existe pas de traitement. Pour cela, on conseille alors la psychothérapie. Chez les femmes enceintes, les envies étranges sont provoquées par le manque de fer. Cette maladie disparait généralement de façon naturelle.

L’envie de boire à l’excès ou la potomanie

Cette maladie rare se caractérise par un besoin de boire de l’eau de façon abusive (15 litres ou plus par jour). Cette pathologie est fréquemment d’ordre psychiatrique. Elle pousse entre autres le sujet à combler ses besoins affectifs. Par ailleurs, la potomanie peut également se manifester chez les personnes diabétiques. Or, notre organisme n’est pas fait pour ingérer autant de liquides. Cette maladie rare peut donc avoir de graves conséquences sur la santé. Elle peut même entrainer la mort.

La maladie des os de verre ou ostéogenèse imparfaite

Cette maladie rare est caractérisée par une intense fragilité des os et de la masse osseuse. Même durant les incidents bénins, les fractures sont assez fréquentes. Les conditions de vie sont donc très pénibles pour les personnes atteintes. Elle est liée à une anomalie du collagène. Il s’agit d’une protéine essentielle pour les tissus de l’organisme. La maladie des os de verre peut différer d’un patient à un autre. Ce qui ne facilite pas la médication. Tous les cas doivent être pris en charge séparément. D’autre part, les interventions chirurgicales (broche métallique) sont irréversibles. Les analgésiques sont aussi nécessaires pour atténuer la douleur.

Le syndrome de la main étrangère

Le syndrome de la main étrangère est une maladie rare très troublante. Elle est d’ordre neurologique. L’individu qui en est atteint a l’impression qu’une de sa main possède son propre contrôle. En d’autres mots, ne fait pas partie intégrante de son corps. Par exemple, cette « autre main » pourrait tenter de vous gifler ou de vous toucher sans que vous le désiriez. Cette maladie rare peut survenir lors de tumeur ou de lésion au cerveau. Elle s’apparente à une forme d’épilepsie et peut se traiter comme tel.

Le vieillissement précoce ou progéria

L’expression « progéria » vient du grec ancien « geron », qui signifie vieillard. C’est une maladie rare qui touche les bébés dès leur naissance. Elle est provoquée par la mutation d’un gène absent chez la mère ou le père. Les enfants victimes de cette maladie un vieillissement précoce qui se caractérise notamment par la perte de leurs cheveux. Mais aussi par une fragilité de l’épiderme, une manque de pilosité et parfois des problèmes cardiovasculaires. Pour l’instant, l’espérance de vie des victimes est plus ou moins de 12 ans. Depuis longtemps, cette maladie a été un mystère pour le monde médical. En 2003, une équipe de chercheur menée par le médecin Nicolas Lévy a découvert son origine. En 2008, ces chercheurs ont ensuite créé un protocole visant à améliorer la longévité et la condition de vie des enfants atteints.

Le trouble du discours ou la jargonaphasie

La personne atteinte de cette maladie rare psychiatrique présente aussi des symptômes troublants. Il proférera des expressions, des mots, des phrases inintelligibles ou inappropriées. En général, le sujet ne se rend pas compte qu’il mélange les mots. Ou bien qu’il en invente ou inverse des syllabes. Cela va rendre son discours vraiment incompréhensible.

 

La maladie de l’homme de pierre ou fibrodysplasie ossifiante

Cette maladie rare est héréditaire. Les manifestations arrivent entre 2 et 5 ans. Les muscles vont progressivement se transformer en plaques osseuses. Ce qui va empêcher les articulations de fonctionner correctement. L’individu atteint de cette maladie rare pourrait se trouver dans l’incapacité de bouger. Malheureusement, la fibrodysplasie ossifiante est encore actuellement impossible à soigner. Étant donné que les interventions ne font que favoriser la progression. Toutefois, des recherches ont été menées en 2006. Ils auraient identifié la mutation du gène de cette maladie rare.

Le syndrome de Reye

Cette maladie rare est sûrement l’une des plus graves. Elle touche les organes vitaux importants : le cerveau et le foie. Elle serait provoquée par une accumulation de matières grasses. Ce qui provoquerait une insuffisance hépatique. Ce syndrome présente de terribles répercussions sur le cerveau, conduisant à des inflammations importantes. Les victimes sont souvent des enfants de 3 à 12 ans. Toutefois les vraies causes ne sont pas encore connues. Cependant, cette maladie rare serait liée à la prise de médicaments contenant des salicylates.

Sources:
https://www.doctissimo.fr/html/sante/mag_2001/mag0126/dossier/sa_4000_maladies_orphelines_niv2.htm
https://www.topsante.com/medecine/maladies-genetiques/autres-maladies-rares/plus-de-300-millions-de-personnes-sont-atteintes-de-maladies-rares-dans-le-monde-633626