Tag Archives: syndrome d’Apert

Le syndrome d’Apert est une maladie génétique rare qui se manifeste par la fusion précoce des os du visage et du crâne. Il provoque des anomalies qui ont pour conséquence d’entraîner des déficiences visuelles et des problèmes dentaires. Dans certains cas, le syndrome est également susceptible de causer des anomalies …

Les craniosténoses sont des déformations du squelette crânien observées à la naissance. Elles sont liées à des perturbations de la croissance de la boite crânienne. Le terme craniosténose désigne la fusion prématurée d’une ou plusieurs sutures crâniennes. Cependant, leur physiopathologie et leur étiologie restent largement inconnues. Les craniosténoses entraînent un …